La amniocentesis – Conocer los posibles transtornos del feto

Se recomienda en embarazadas mayores de 35 años por el riesgo de que el feto presente defectos congénitos

[Salud

 

La amniocentesis es una prueba que sirve para conocer el número de cromosomas que tiene el feto y si éstos presentan alguna alteración.

Su precisión es altísima (de entre el 99,4% y el 100%) para determinadas alteraciones, como el síndrome de Down, que pueden descartarse o confirmarse casi totalmente mediante esta técnica.

Otros trastornos no relacionados con una alteración de los cromosomas, como el retraso mental o diversas malformaciones no pueden ser descartados o diagnosticados con la amniocentesis.

 

La amniocentesis en la toma de decisiones

En cualquier caso, lo cierto es que la amniocentesis permite a los padres y a los médicos poder tomar decisiones de gran transcendencia para la salud del bebé.

Hoy en día, algunos de los trastornos que pueden desvelarse con esta prueba pueden tratarse antes del parto en el vientre materno, consiguiendo que el niño nazca sano.

Si el mal que ha sacado a la luz la amniocentesis carece de tratamiento prenatal los padres pueden irse preparando emocionalmente para mirar de frente al problema que les va a tocar asumir en breve, planificar el parto con su médico y comenzar con el tratamiento nada más que se produzca el alumbramiento.

En otros casos, con el resultado desfavorable de la amniocentesis en la mano, los padres pueden decidir interrumpir el embarazo.

 

Las complicaciones de la amniocentesis

Muchas futuras madres afrontan esta prueba con muchos nervios, han oído hablar de los abortos espontáneos que se pueden producir y temen por la seguridad de su bebé.

Pero la realidad es que, aunque el riesgo existe, es mínimo, en concreto del 1%, es decir, de 100 mujeres que se someten a la prueba una podría tener un aborto, siempre que se realice en el momento oportuno, es decir, en el segundo trimestre (entre las semanas 16 y 18 de gestación).

Cuando, por diversas razones, la prueba se adelanta a los tres primeros meses de embarazo el riesgo se triplica.

La amniocentesis puede también traer consigo otras complicaciones, como una infección uterina, aunque las posibilidades también son mínimas, y un porcentaje muy pequeño de mujeres padece calambres, pérdidas leves de sangre o pérdida de líquido amniótico tras la realización de la prueba.

Como se realiza la prueba

El ginecólogo le explicará en qué consiste la prueba, los riesgos que conlleva y le pedirá que firme un consentimiento informado.

Mediante una ecografía se confirma que el feto se encuentra en perfecto estado de salud, se observa la cantidad de líquido amniótico existente y se localiza la placenta y el lugar más adecuado para realizar la punción.

Guiado siempre por un ecógrafo, el ginecólogo procede a clavar una fina aguja en el abdomen con la que alcanza el útero y la bolsa amniótica.

Una vez que la aguja ha llegado a su destino aspira unos 15 o 20 centímetros cúbicos de líquido amniótico, del cual se obtienen las células necesarias para realizar posteriormente el análisis cromosómico en el laboratorio.

Inmediatamente se retira la aguja. Es el momento de comprobar que el feto no ha sufrido ningún problema a consecuencia de la prueba.

 

Después de la amniocentesis

Mediante el ecógrafo se cerciora de que los latidos del corazón del feto son normales. Si todo ha ido bien, en apenas un cuarto de hora o veinte minutos habrá finalizado la prueba.

Después, es recomendable que la mujer repose en su domicilio las siguientes 24 horas, sin realizar ningún esfuerzo, como estar de pie mucho tiempo o levantar peso.

Lo normal es que al día siguiente pueda seguir con el ritmo de vida habitual. La punción no suele ser dolorosa, aunque se pueden sentir ciertas molestias mientras la aguja penetra en el abdomen y llega al útero y durante los pocos minutos en los que se extrae la muestra.

Una vez que se ha extraído el líquido amniótico se deposita en un recipiente estéril y se envía al laboratorio, donde se separan las células fetales y se cultivan durante una o dos semanas.

Pasado este tiempo se analizan para poder detectar o descartar anomalías cromosómicas y diferentes defectos genéticos. En unas tres semanas los resultados suelen estar disponibles.

 

 

Fuentes:
Fundación March of Dimes (EE.UU) y Academia Americana de Médicos de Familia.

Publicado en ‘El Periódico de la Farmacia’, año 4, nº 5 
Publicación de información sanitaria 
www.elperiodicodelafarmacia.com 

Páginas de origen de las imágenes:
mama365.gr
El Blog de tu Bebe
lacoctelera.com

Ver:
> Diagnosis por amniocentesis – Para detectar anomalías cromosómicas
> La disfunción eréctil – Alerta de una futura patología cardiaca   
> Leila Onbargi – Beneficios del Tratamiento Hormonal Sustitutivo     
> Antidepresivos y la segunda ola del Covid-19 – Análisis   
> Las vitaminas – Mitos y secretos resueltos por la ciencia  
> Cuidado con el cáncer de mama – Factores de riesgo  
> Menstruación – Hablar con tu hija de la primera regla  
> La Estrategia NAOS – Prevención de la obesidad infantil  
> La obesidad infantil – Problema de salud pública   
> Transtorno de la lateralidad – Lenguaje, lectura y escritura  

 

 

 

 

 

5 – 08-02-2018
4 – 09-12-2016
3 – 10-06-2011
2 – 13-01-2010
1 – 17-08-2008